Parallelimport von Arzneimitteln aus der EU

ORIGINAL | BESTPREIS | ZUGELASSEN

Unser Unternehmen

Als Schweizer Pharmagrossist vertreiben wir Arzneimittel zu attraktiven Konditionen. Dabei handelt es sich ausschliesslich um Originalprodukte*, die aus der EU stammen und von Swissmedic zugelassen wurden. Wir stehen für höchste Qualität und Sicherheit.

Unser Antrieb

Was genau tun wir?
Wir importieren und vertreiben ausschliesslich Originalprodukte* aus dem EU-Ausland, die von Swissmedic zugelassen sind.

Wie sorgen wir für Qualität?
Unter Einhaltung höchster pharmazeutischer Qualitätsstandards bei der Arzneimittelproduktion und Warenlogistik gewährleisten wir eine permanente Verfügbarkeit und eine gleichbleibend hohe Qualität der angebotenen Arzneimittel.

Warum betreiben wir Parallelimport?
Wir sind der Überzeugung, dass jedem Patienten in der Schweiz die bestmögliche Behandlung zu einem bezahlbaren Preis zusteht. Deshalb möchten wir einen Beitrag zur Senkung der Gesundheitskosten in der Schweiz leisten.

Marktanalyse

Gemeinsam mit Ihnen ermitteln wir die gewünschten Präparate.
Für diese Präparate vergleichen wir dann die Preise und die Verfügbarkeit von Originalprodukten* innerhalb der EU mithilfe unserer IT-Systeme.

Swissmedic | Zulassung

Sollten wir für die gewünschten Arzneimittel noch keine Zulassung haben, beantragen wir diese bei der Swissmedic. Dies kann bis zu 12 Monate dauern.
Nach erfolgreicher Prüfung erhalten wir die Zulassung für den Parallelimport in die Schweiz.

BAG | Spezialitätenliste

Wir beantragen die Aufnahme in die Spezialitätenliste (SL). Diese enthält alle von der Obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) vergüteten Originalprodukte* sowie deren Parallelimporte.

Originalprodukte*

Sobald Swissmedic die Arzneimittelzulassungen erteilt hat, beschafft unser Schwesterunternehmen INOPHA GmbH die Arzneimittel bei qualifizierten europäischen Lieferanten und lagert sie nach einer Eingangskontrolle temperaturgeführt ein.
In einem nächsten Schritt konfektioniert INOPHA GmbH die Arzneimittel für den Schweizer Markt gemäss Swissmedic Vorgaben, wobei diese im Zuge der Umverpackung mehrere Qualitätskontrollschritte durchlaufen. Alle durchlaufenen Schritte sind stets GMP (,,Good Manufacturing Practice“) konform.
Nach der Endkontrolle durch die Qualified Person von INOPHA GmbH erfolgt der temperaturgeführte Transport in das Schweizer Zwischenlager.

Verkauf in der Schweiz

Nach der Marktfreigabe für den Schweizer Markt durch unsere fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) werden die Arzneimittel in unserem Schweizer Pharma-Lager eingelagert.
Von hier liefern wir dann an unsere Kunden aus.
Dabei achten wir stets auf GDP (,,Good Distribution Practice“) konformes Handling.

* Originalprodukte, Biosimilars und Generika